疏水層析，是根據不同的蛋白與疏水表面產生的相互作用的差異，進行蛋白分離的一種方法。一般而言，離子強度（鹽濃度）越高，物質所形成的疏水鍵越強。影響疏水作用的因素包括：鹽濃度，溫度，pH，表面活化劑和有機溶劑。疏水層析的應用與離子交換層析的應用剛好互補，因此，可以用于分離離子交換層析很難或不能分離的物質。

Chisso 公司生產的疏水層析填料，有三種類型：CellfineTM Butyl, Phenyl 和 Octyl，分別為在多孔的交聯纖維素顆粒上通過一個短接頭，共價鍵和丁基，苯基或者辛基的層析填料。

填料的疏水性按丁基、苯基、辛基，疏水性程度依次增大。通常，CellfineTM Octyl 對疏水性蛋白的吸附性會強于 CellfineTM Butyl 對疏水性蛋白的吸附。然而，蛋白被吸附的越厲害，也就越難洗脫。CellfineTM Phenyl，具芳香族物質的特性，因此，在某些情況下，可以更好地吸附丁基和辛基等脂肪族所不能吸附的物質。在使用疏水層析分離物質時，沒有通法，只能根據待分離物質的特性，篩選合適的填料，摸索優化其分離純化的條件。

Asahipak NH2P 色譜柱是 Shodex 公司生產的用于分析糖類物質的正相柱。Asahipak NH2P 色譜柱，是以聚合物為基材的氨基柱，化學穩定性良好，在 pH2-13 的條件下均可使用。與硅膠基材的氨基柱相比，聚合物基材的氨基柱 Asahipak NH2P，可以很好地實現硅膠基材氨基柱的各種應用；對流動相的耐受性更好，使用壽命更長久；另外，Asahipak NH2P 可用于定量分析；還可以用堿性溶劑沖洗。

導致色譜柱柱壓升高的原因及解決方案

第一階段：確認是柱子導致的壓力上升，還是 HPLC 系統導致的壓力上升。

由于 HPLC 系統有很多環節，如泵、管路等，都容易吸附和積聚雜質，這些因素均會導致壓力上升，所以，應先對 HPLC 系統進性排查。

排查方法：取下色譜柱，僅用管路連接并正常輸送流動相時記錄系統壓力。如果此時 HPLC 系統壓力正常，則考慮是柱壓升高。

第二階段：確定是否使用了保護柱（預柱）。

一般在測定容易堵塞色譜柱的樣品時，應該使用保護柱。如果使用了保護柱，那么壓力的升高就有可能是保護柱的柱壓升高導致的。

排查方法：取下色譜柱，僅以保護柱連接管路并正常輸送流動相測試柱壓，再反過來取下保護柱僅以色譜柱連接管路正常輸送流動相測試柱壓，如果僅當連接保護柱時柱壓高的話，則為保護柱引起的柱壓升高，請清洗、或更換保護柱。

第三階段：如果不是上述第一、第二點原因造成壓力升高，就可以確認是色譜柱的原因了。

如果柱壓是隨著使用時間的延長，慢慢上升，這屬于正?，F象，是色譜柱達到使用壽命了，只能更換色譜柱了。